SOLITARNI FIBROZNI TUMOR KARLICE, RANIJE KLASIFIKOVAN KAO HEMANGIOPERICITOM, KOJI SE MANIFESTOVAO KOMPRESIJOM VENA I VENSKOM KONGESTIJOM U KARLICI: PRIKAZ SLUČAJA

  • Dejan Svilar Katedra za radiologiju, Medicinski fakultet, Univerzitet u Kragujevcu, Kragujevac, Srbija; Odeljenje za radiološku dijagnostiku, Univerzitetski klinički centar Kragujevac, Kragujevac, Srbija
  • Jovana Đošić Odeljenje za radiološku dijagnostiku, Univerzitetski klinički centar Kragujevac, Kragujevac, Srbija
  • Anđela Đurić Odeljenje za radiološku dijagnostiku, Univerzitetski klinički centar Kragujevac, Kragujevac, Srbija
  • Bojan Stojanović Katedra za hirurgiju, Medicinski fakultet, Univerzitet u Kragujevcu, Kragujevac, Srbija; Klinika za opštu hirurgiju, Univerzitetski klinički centar Kragujevac, Kragujevac, Srbija
DOI: https://doi.org/10.5937/halo%2019432-67236
Ključne reči: solitarni fibrozni tumor; hemangiopericitom; karlica; multidetektorska kompjuterizovana tomografija; kolor dopler ultrasonografija.

Sažetak


Uvod: Solitarni fibrozni tumor (SFT) predstavlja retku mezenhimalnu neoplazamu, ranije klasifikovanu kao hemangiopericitomom. Iako se može javiti gotovo na bilo kojoj anatomskoj lokaciji, karlična lokalizacija je retka, a simptomi se obično javljaju kasno zbog progresivnog efekta mase.

Prikaz slučaja: Šezdesetdevetogodišnji muškarac javio se zbog višemesečnog abdominalnog bola, otoka i trnjenja desne noge. Laboratorijski nalazi pokazali su blagu anemiju, povišen fibrinogen i blago povećan C-reaktivni protein, dok su tumorski markeri bili uredni. Multidetektorska kompjuterizovana tomografija abdomena I karlice prikazala je masivnu lobuliranu hipervaskularnu tumorsku masu sa heterogenim postkontrastnim pojačanjem i centralnom nekrozom. Color-Doppler ultrasonografija vena donjih ekstremiteta pokazala je usporen i nefiziološki venski protok, bez jasnih znakova duboke venske tromboze u trenutku pregleda.

Zaključak: SFT male karlice predstavlja retku, ali klinički značajnu dijagnozu u diferencijalnom razmatranju velikih, hipervaskularnih tumorskih promena karlice. Multidisciplinarni pristup je od ključnog značaja za planiranje optimalnog lečenja, pri čemu hirurška resekcija ostaje osnovni terapijski modalitet.

Reference

References
1. Choi JH. Solitary fibrous tumor: an updated review. J Pathol Transl Med. 2026;60(1):20-46.
2. Sbaraglia M, Bellan E, Dei Tos AP. The 2020 WHO Classification of Soft Tissue Tumours: news and perspectives. Pathologica. 2021;113(2):70-84.
3. Segami K, Okamura Y, Takahashi S, Ueda Y, Kanzaki K, Kudo Y. WHO Grade II or III Solitary Fibrous Tumors (Hemangiopericytomas) of the Spine: Two Case Reports with a Comprehensive Review of the Literature. Journal of Clinical Medicine [Internet]. 2025; 14(17):[6068 p.].
4. Denewar FA, Takeuchi M, Khedr D, Sherif FM, Shokeir FA, Urano M, et al. Solitary fibrous tumors from A to Z: a pictorial review with radiologic-pathologic correlation. Insights Imaging. 2025;16(1):112.
5. Kc S, Poudyal H. Solitary fibrous tumor of the Pelvic cavity: A rare entity with review of literature. Radiol Case Rep. 2024;19(10):4363-8.
6. Janik AM, Terlecka A, Spałek MJ, Boye K, Szostakowski B, Chmiel P, et al. Diagnostics and Treatment of Extrameningeal Solitary Fibrous Tumors. Cancers (Basel). 2023;15(24).
7. Tolstrup J, Loya A, Aggerholm-Pedersen N, Preisler L, Penninga L. Risk factors for recurrent disease after resection of solitary fibrous tumor: a systematic review. Front Surg. 2024;11:1332421.
8. Tariq MU, Din NU, Abdul-Ghafar J, Park YK. The many faces of solitary fibrous tumor; diversity of histological features, differential diagnosis and role of molecular studies and surrogate markers in avoiding misdiagnosis and predicting the behavior. Diagn Pathol. 2021;16(1):32.
9. Di Prata C, Del Fiore P, Trevisiol C, Tropea S, Buzzaccarini MS, Krengli M, et al. Solitary fibrous tumour: histological discoveries, behavioural aspects, risk assessment and therapeutical approaches. Ther Adv Med Oncol. 2025;17:17588359251367320.
10. Akbulut M, Liffers ST, Mavroeidi IA, Falkenhorst J, Guder WK, Andreou D, et al. Solitary fibrous tumor: a retrospective analysis of clinicopathological characteristics and palliative treatment of 67 cases. ESMO Rare Cancers. 2025;3.
11. Hashimoto M, Hata T, Akashi H, Kato S, Morimoto Y, Nishizawa Y, et al. Complete Resection of a Giant Hypervascular Pelvic Floor Solitary Fibrous Tumor Using Intraoperative Balloon Occlusion and Staged Open Abdomen Management: A Case Report. Surg Case Rep. 2026;12(1).
12. Yan X, Zheng C, Wang J, Li D, Lu J, He L, et al. Transcatheter arterial embolization of malignant pelvic solitary fibrous tumor: case report and literature review. Transl Cancer Res. 2021;10(11):4979-87.
Objavljeno
2026/06/05
Broj časopisa
Vol. 32 Br. 1 (2026): Naučni časopis urgentne medicine Halo 194
Rubrika
Prikaz bolesnika
Autori koji objavljuju u ovom časopisu pristaju na sledeće uslove:

  1. Autori zadržavaju autorska prava i pružaju časopisu pravo prvog objavljivanja rada i licenciraju ga "Creative Commons Attribution licencom" koja omogućava drugima da dele rad, uz uslov navođenja autorstva i izvornog objavljivanja u ovom časopisu.

  2. Autori mogu izraditi zasebne, ugovorne aranžmane za neekskluzivnu distribuciju članka objavljenog u časopisu (npr. postavljanje u institucionalni repozitorijum ili objavljivanje u knjizi), uz navođenje da je članak izvorno objavljen u ovom časopisu.

  3. Autorima je dozvoljeno i podstiču se da postave objavljeni članak onlajn (npr. u institucionalni repozitorijum ili na svoju internet stranicu) pre ili tokom postupka prijave rukopisa, s obzirom da takav postupak može voditi produktivnoj razmeni ideja i ranijoj i većoj citiranosti objavljenog članka (Vidi Efekti otvorenog pristupa).