Interaction of ⅠL-17A (rs2275913-G/A) and ⅠL-17F (rs763780 T/C) Gene variants with acne vulgaris
Sažetak
Позадина: Ацне вулгарис је распрострањени дерматолошки поремећај који утиче на пилосебацеоус јединице и има сложену аетиологију, открива упалне и неинфламаторне поремећаје коже. Циљ : Сврха тренутне студије је процена израза ИЛ-17A и ИЛ-17F генског полиморизма код пацијената са вулгарисом акни и њихов однос према озбиљности стања. Методе : Студију је чинило шездесет пацијената оболелих од акни вулгарис који су били консултовани у дерматолошком делу из периода новембар /2022 – март/2023 док се друга категорија састојала од шездесет јединки за које се претпостављало да су здраве које су служиле као контрола. Резултати : Корелација између ИЛ-17A (rs2275913-Г/А) генског полиморфизма и болести вулгариса акни не открива значајну разлику између категорије пацијената и контролне категорије (стр > 0.05) у свим кодоминацијама и рецесивном режиму, али према фактору ризика генотипи АА и Г/А могу се сматрати фактором ризика (ОР = 2,77 односно 2,19) са етиолошким разломком (ЕФ = 0,346 и 0,331). Што се тиче генотипа и алела фреквенција које се тичу ИЛ-17F (rs763780 Т/Ц) СНП, није било значајне статистичке разлике између две групе (п = 0.275). Међутим , истрага ризика указала је да се генотипи ЦЦ и Т/Ц могу сматрати факторима ризика и етиолошким разломцима за вулгарис акни (ОР = 3,42; ОДНОСНО од 1,37) Закључак : АА и Г/А генотипи у ИЛ-17A као и ЦЦ и Т/Ц генотипи у ИЛ-17F могу бити фактор ризика за вулгарис акни.
Reference
1. Heng AHS, Say Y-H, Sio YY, Ng YT, Chew FT. Gene variants associated with acne vulgaris presentation and severity: a systematic review and meta-analysis. BMC medical genomics. 2021;14(1):1-42.
2.Botros PA, Tsai G, Pujalte GG. Evaluation and management of acne. Primary Care: Clinics in Office Practice. 2015;42(4):465-71.
3. Younis S, Javed Q. The interleukin-6 and interleukin-1A gene promoter polymorphism is associated with the pathogenesis of acne vulgaris. Archives of dermatological research. 2015;307:365-70.
4.Ghasemiyeh P, Noorizadeh K, Dehghan D, Rasekh S, Zadmehr O, Mohammadi-Samani S. The Role of Different Factors in Pathophysiology of Acne and Potential Therapeutic Options: A Brief Review. Trends in Pharmaceutical Sciences. 2022;8(2):107-18.
5.Tuchayi SM, Makrantonaki E, Ganceviciene R, Dessinioti C, Feldman SR, Zouboulis CC. Acne vulgaris. Nature reviews Disease primers. 2015;1(1):1-20.
6.Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, et al. Fitzpatrick's Dermatology 9th Edition. Vol. 2. 2 vols. McGraw-Hill Education; 2019.
7.Adityan B, Thappa DM. Profile of acne vulgaris-A hospital-based study from South India. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 2009;75:272.
8. Youn SH, Choi CW, Choi JW, Kim BR, Byun SY, Youn SW. Novel facial cosmetic area 'O zone'shows unique characteristics in sebum excretion and acne lesion distribution. Skin Research and Technology. 2014;20(2):164-9.
9.Lynn DD, Umari T, Dunnick CA, Dellavalle RP. The epidemiology of acne vulgaris in late adolescence. Adolescent health, medicine and therapeutics. 2016:13-25.
10. Bhadra P. A Literature Review Onacne Due to Hormonal Changes and Lifestyle. 2020.
11. Khunger N, Kumar C. A clinico-epidemiological study of adult acne: is it different from adolescent acne? Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2012;78:335.
12. El‐Hamd MA, Nada EEDAa, Moustafa MAK, Mahboob‐Allah RA. Prevalence of acne vulgaris and its impact of the quality of life among secondary school‐aged adolescents in Sohag Province, Upper Egypt. Journal of cosmetic dermatology. 2017;16(3):370-3.
13. Shyam A, Anoop T, Ajayakumar S, Robins K, Rajiv S. A study to determine the quality of life in patients with acne vulgaris. Int J Rec Trend Sci Tech. 2014;12:173-6.
14.AlKhabbaz M, Al-Taiar A, Saeed M, Al-Sabah R, Albatineh AN. Predictors of acne vulgaris among adolescents in Kuwait. Medical Principles and Practice. 2020;29(4):310-7.
15. Campbell CE, Strassmann BI. The blemishes of modern society? Acne prevalence in the Dogon of Mali. Evolution, medicine, and public health. 2016;2016(1):325-37.
16. Jappe U. Pathological mechanisms of acne with special emphasis on Propionibacterium acnes and related therapy. Acta dermato-venereologica. 2003;83(4).
17.Mahmoud AM, Hamed AF, Hegazy EM, Sadek EA. Prevalence rate, risk factors of acne vulgaris and its impact on the quality of life among teen-agers in Qena city, Upper Egypt. SVU-International Journal of Medical Sciences. 2019;2(1):10-8.
18.Anaba EL, Oaku IR. Adult female acne: A cross-sectional study of diet, family history, body mass index, and premenstrual flare as risk factors and contributors to severity. International Journal of Women's Dermatology. 2021;7(3):265-9.
19. Heng AHS, Chew FT. Systematic review of the epidemiology of acne vulgaris. Scientific reports. 2020;10(1):1-29.
20.Di Landro A, Cazzaniga S, Cusano F, Bonci A, Carla C, Musumeci ML, et al. Adult female acne and associated risk factors: Results of a multicenter case-control study in Italy. Journal of the American Academy of Dermatology. 2016;75(6):1134-41. e1.
21.Vilar GN, Santos LAd, Sobral Filho JF. Quality of life, self-esteem and psychosocial factors in adolescents with acne vulgaris. Anais brasileiros de dermatologia. 2015;90:622-9.
22.Sharma RK, Dogra S, Singh A, Kanwar AJ. Epidemiological patterns of acne vulgaris among adolescents in North India: a cross-sectional study and brief review of literature. Indian Journal of Paediatric Dermatology. 2017;18(3):196-201.
23.Hazarika N, Archana M. The psychosocial impact of acne vulgaris. Indian journal of dermatology. 2016;61(5):515.
24.Rajegowda HM, Suman B, Madegowda SKB, Kalegowda D, Rajendra BSS. A clinicoepidemiological study of adult acne among females: Is it surpassing the adolescent acne? Clinical Dermatology Review. 2021;5(1):71-7.
25. Eskandari-Nasab E, Moghadampour M, Tahmasebi A. Meta-analysis of risk association between interleukin-17A and F gene polymorphisms and inflammatory diseases. Journal of Interferon & Cytokine Research. 2017;37(4):165-74.