Invazivna pneumokokna bolest kod dece - prikaz slučaja pneumonije sa efuzijom pleure i septikemijom
Sažetak
Slađana Pekmezović1,4, Svetlana Blagojević1, Bojan Jašović3,4, Vladimir Čotrić2,4, Janko Pejović4, Slavica Mutavdžić Divac1
1. Bolnica za pedijatriju KBC Zemun, 2. Služba radiologije KBC Zemun, 3. KBC Zvezdara, 4. Visoka zdravstveno-sanitarna škola strukovnih studija Visan
Pneumokokna bolest (PB) predstavlja spektar oboljenja koja su rezultat infekcije bakterijom Streptococcus pneumoniae (Pneumokok). Invazivna pneumokokna bolest (IPB) definisana je izolacijom S. pneumoniae iz fiziološki sterilnih prostora i tečnosti. Iako je uvođenje konjugovanih vakcina značajno smanjilo incidenciju IPB izazvanih vakcinalnim serotipovima, istovremeno se beleži porast infekcija uzrokovanih nevakcinalnim serotipovima („serotype replacement“).
Prikaz slučaja: U ovom radu prikazano je muško dete uzrasta 20 meseci, primljeno na bolničko lečenje zbog febrilnosti i respiratornih tegoba u trajanju od šest dana. Radiografski i ultrazvučno potvrđena je pneumonija sa efuzijom pleure. Laboratorijski nalazi su pokazali visoke vrednosti inflamatornih parametara (CRP 317 mg/L, PCT 3,43 ng/ml). Iz hemokulture i nazofaringealnog aspirata izolovan je Streptococcus pneumoniae, serotip 19A, osetljiv na peniciline i cefalosporine, a rezistentan na makrolide i aminoglikozide. Dete je uspešno lečeno empirijskom dvojnom, zatim ciljano monoterapijom ceftriaksonom, sa potpunim kliničkim i radiološkim oporavkom. S obzirom na nekompletnu vakcinaciju, savetovana je kompletna vakcinacija 13 valentnom vakcinom
Diskusija: Rana dijagnoza IPB, kao osnov za povoljan ishod, u pedijatrijskoj praksi često predstavlja izazov: simptomi PB su nespecifični uz često dobro opšte stanje, ne postoje specifično osetljivi laboratorijski parametari koji bi ukazali na težinu i uzrok infekcije, a uzorkovanje mikrobiološkog materijala respiratornog trakta je ograničena. Rano započinjanje antibiotske terapije na koju postoji osetljivost uzročnika obezbeđuje povoljan ishod i smanjuje verovatnoću razvoja komplikacija. U prikazanom slučaju, kod dečaka je potvrđena infekcija nevakcinalnim serotipom 19A, što je u skladu sa pojavom „serotype replacement“.
Zaključak: Prikaz slučaja ukazuje da IPB i dalje predstavlja značajan dijagnostički i klinički izazov. Može se javiti i kod imunokompetentnog, prethodno zdravog deteta, sa nepotpunom vakcinacijom, a inicijalni simptomi su nespecifični (febrilnost, letargija, blag do umeren respiratorni distres). Empirijsko započinjanje terapije prema jasno definisanim i ažuriranim protokolima jeste temelj lečenja, a vakcinacija protiv pneumokoka ostaje najefikasnija mera njene prevencije. Neophodno je kontinuirano praćenje distribucije serotipova S. pneumoniae i antibiotske rezistencije, kao i planiranje javno-zdravstvenih strategija.
Reference
2. WHO: Pneumococcal conjugate vaccine for childhood immunization-WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec. Geneva: World Health Organization. 2007, 82:93-104.
3. Ryan KJ; Ray CG, eds: Sherris Medical Microbiology. McGraw Hill, New York; 2004
4. Hausdorff WP, Feikin DR, Klugman KP: Epidemiological differences among pneumococcal serotypes. Lancet Infect Dis. 2005, 5:83-93. 10.1016/S1473-3099(05)01280-6
5. Geno KA, Gilbert GL, Song JY, et al. Pneumococcal capsules and their types: Past, present, and future. Clin Microbiol Rev. 2015;28(3):871–99.
6. Oligbu, G.; Fry, N.K.; Ladhani, S.N. Chapter 17 The Pneumococcus and Its Critical Role in Public Health. In Streptococcus Pneumoniae Methods and Protocols, 1st ed.; Iovino, F., Ed.; Humana Press: New York, NY, USA, 2019; Volume 1968, p. 209. [Google Scholar] [CrossRef]
7. Hausdorff WP, Feikin DR, Klugman KP: Epidemiological differences among pneumococcal serotypes. Lancet Infect Dis. 2005, 5:83-93. 10.1016/S1473-3099(05)01280-6
8. Feikin DR, Klugman KP. Historical changes in pneumococcal disease epidemiology and serotypes. J Infect Dis. 2018;218(7):1145–55.
9. Thadchanamoorthy V, Dayalan A, Visvalingam P. Review on Pneumococcal Infection in Children. Pediatr Rev. 2021;42(9):451–62.
10. World Health Organization. Pneumococcal disease: definition and case classification. WHO Bulletin. 2022.
11. Peters BM, Jabra-Rizk MA, O'May GA, Costerton JW, Shirtliff ME: Polymicrobial interactions: impact on pathogenesis and human disease. Clin Microbiol Rev. 2012, 25:193-21. 10.1128/CMR.00013-11
12. Peters BM, Jabra-Rizk MA, O'May GA, Costerton JW, Shirtliff ME: Polymicrobial interactions: impact on pathogenesis and human disease. Clin Microbiol Rev. 2012, 25:193-21. 10.1128/CMR.00013-11
13. Priftis KN, Litt D, Manglani S, et al.: Bacterial bronchitis caused by Streptococcus pneumoniae and nontypable Haemophilus influenzae in children: the impact of vaccination. Chest. 2013, 143:152-7. 10.1378/chest.12-0623
14. Rückinger S, von Kries R, Siedler A, van der Linden M: Association of serotype of Streptococcus pneumoniae with risk of severe and fatal outcome. Pediatr Infect Dis J. 2009, 28:118-22. 10.1097/INF.0b013e318187e215
15. Joffe MD, Alpern ER: Occult pneumococcal bacteremia: a review. Pediatr Emerg Care. 2010, 26:448-54. 10.1097/PEC.0b013e3181e15e36
16. Thadchanamoorthy V, Dayasiri K (May 09, 2021) Review on Pneumococcal Infection in Children. Cureus 13(5): e14913. doi:10.7759/cureus.14913
17. Rodriguez, C.A.; Atkinson, R.; Bitar, W.; Whitney, C.G.; Edwards, K.M.; Mitchell, L.; Li, J.; Sublett, J.; Li, C.; Liu, T.; et al. Tolerance to Vancomycin in Pneumococci: Detection with a Molecular Marker and Assessment of Clinical Impact. J. Infect. Dis. 2004, 190, 1481–1487. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
18. Liñares J, Ardanuy C, Pallares R, Fenoll A. Changes in antimicrobial resistance, serotypes and genotypes in Streptococcus pneumoniae over a 30-year period. Clin Microbiol Infect. (2010) 16:402–10. doi: 10.1111/j.1469-0691.2010.03182.x, PMID: [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
19. Vareldzis R, et al. Serotype distribution and antibiotic susceptibility of S. pneumoniae strains: post-PCV-13 surveillance. BMC Pediatr. 2025;25:55–93.
20. Isturiz RE, et al. Changes in pneumococcal disease epidemiology after vaccination: global trends. Vaccine. 2023;41(5):992–1001.
21. van Hoek AJ, Andrews N, Waight PA, et al. The impact of pneumococcal conjugate vaccination on invasive disease in children. Clin Infect Dis. 2012;55(4):458–66.
22. Gessner BD, Jiang Q, Van Beneden C. Childhood pneumococcal disease in Africa: a systematic review and meta-analysis. PLoS Med. 2016;13(1):e1002037.
23. C-reaktivni protein i prokalcitonin kao dijagnostički markeri sepse kod febrilne odojčadi i dece Slađana Živojinović1, Tanja Stojković2, Raša Medović2, Jelena Nestorović Tanasković2, Sanja Knežević3 1Dom zdravlja „Sveti Đorđe“, Topola 2Pedijatrijska klinika, Klinički centar „Kragujevac”, Kragujevac 3Institut za neonatologiju, Beograd, doi: 10.5937/mckg47-2561 COBISS.SR-ID 196368396 UDK. 616.94-074-053.31
