РАЗВОЈ ГЕЛА ЗА АEДEС АЕГИПТИ РЕЕЛЛЕНТ СА КОМБИНАЦИЈОМ ЦИННАМОНСКОГ УЉА (Циннамомум бурманнии Блуме) И УЉА ФЕННЕЛА (Фоеницулум вулгаре)
Sažetak
Развијајте средства против комараца комбинацијом уља коромача (Фоеницулум вулгаре) и уља цимета (Циннамомум бурманнии Блуме) у облику препарата за гел. Ефикасност вирусних репелената сваког уља и њихове комбинације по ВХОПЕС методи и формулисана у облику препарата за гел. Процена препарата гела укључује органолептис, хомогеност, Пх, вискозност, својства протока, тест акутне иритације коже и тест ефикасности препарата против комараца. Комбинација концентрације гела од коморача (Фоеницулум вулгаре) концентрације гела 24% и уља цимета (Циннамомум бурманнии блуме) 15% концентрација пружила је заштиту за 53,49% уз посматрање током 6 сати. На основу посматрања и испитивања заштитне моћи може се закључити да комбинација уља коморача (Фоеницулум вулгаре) и уља цимета (Циннамомум бурманнии Блуме) даје ефекат комарцу Аедес аегипти током 6 сати.
Reference
[2] Setyowati EA, “Biologi nyamuk Aedes aegypti sebagai vector demam berdarah dengue,” Purwokerto: Universitas Jendral Soedirman, 2013.
[3] Soedarto, Buku Ajar Parasitologi Kedokteran. 2011.
[4] Kardinan. A, “Tanaman pengusir dan pembasmi nyamuk,” Jakarta Agro Media Pustaka, 2005.
[5] S. P. Nunik SA, Singgih S, “Prostrate Sebagai Repellan untuk nyamuk Aedes aegypti,” Kesehat. Masy., vol. XXV, no. 7, pp. 482–483, 1997.
[6] Rusmin, D., & Melati “Adas (Foeniculum vulgare) Tanaman yang berpotensi dikembangkan sebagai bahan obat alami,” War. Peneliti dan Pengemb. Tanam. Ind., vol. XIII, no. 2, pp. 21–23, 2007.
[7] Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Materia Medika Indonesia Jilid VI. 1995.
[8] Harbone JB, Metode Fiotokomia. Bandung: ITB Bandung, 1987.
[9] Who, “Guidelines for efficacy testing of mosquito repellents for human skin,” Who/Htm/Ntd/Whopes/2009.4, 2009.
[10] Ishartadiati K, “Aedes aegypti sebagai vector demam berdarah dangue,” J Ilm. Kedokt. wijaya kusuma, vol. 3, no. 2, pp. 2–3, 2012.
[11] J. E. Reynold, Martindale The Extra Pharmacopiea 28th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1982.
[12] W. P. Wade A, Handbook of Pharmaceutical Excipients 6nd ed. Washington: American Pharmaceutical Association, 2009.
[13] “Peraturan Kepala BPOM RI Nomor 19 Tahun 2015 Tentang Persyaratan Teknis Bahan Kosmetik.” .
[14] A. Martin, A., Swarbick, J., and Cammarata, Farmasi Fisik Jilid II (Edisi Ke-3). Jakarta: UI Press, 1983.
[15] “ASEAN Guideline on Stability Study of Drug Product. 9th ACCSQ- PPWG Meeting, Philippines.” [Online]. Available: http://asean.org/storage/2017/09/ASEAN-Guidelines-on-Stability-and-Shelf-Life-TM-V1.
[16] ICH, Guidelines, Stability testing of new drug substances and products. 1993.
[17] BPOM RI, “PERATURAN KEPALA BADAN PENGAWAS OBAT DAN MAKANAN REPUBLIK INDONESIA NOMOR 7 TAHUN 2014 TENTANG Pedoman Uji Toksisitas Nonklinik Secara In Vivo,” Peratur. Kepala Badan Pengawas Obat Dan Makanan Republik Indones. Nomor 7 Tahun 2014 Tentang Pedoman Uji Toksisitas Nonklinik Secara Vivo Dengan Rahmat Tuhan Yang Maha Esa Kepala Badan Pengawas Obat Dan Makanan Republik Indones., 2014, doi: 10.1017/CBO9781107415324.004.
- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).