Biokompatibilni lipidni nanonosači za poboljšanu isporuku fluocinolonacetonida u kožu: fizičko-hemijske osobine i in vitro učinak

  • Tijana Stanković Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za farmaceutsku tehnologiju i kozmetologiju
  • Tanja Ilić Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za farmaceutsku tehnologiju i kozmetologiju
  • Vladimir Dobričić Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za farmaceutsku hemiju
  • Andjela Tošić Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za farmaceutsku tehnologiju i kozmetologiju
  • Ivana Pantelić Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za farmaceutsku tehnologiju i kozmetologiju
  • Snežana Savić Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za farmaceutsku tehnologiju i kozmetologiju
DOI: https://doi.org/10.5937/arhfarm73-46312
Ključne reči: fluocinolonacetonid, nanoemulzije, nanostrukturirani lipidni nosači, dermalna isporuka, veličina kapi

Sažetak


Kako bi se poboljšala topikalna isporuka kortikosteroida u inflamatorne lezije kože i istovremeno smanjila učestalost neželjenih efekata, posebna pažnja je usmerena ka razvoju lipidnih nanonosača. Stoga, cilj ovog rada je bio razvoj biokompatibilnih nanoemulzija (NEs) i nanostrukturiranih lipidnih nosača (NLCs) kao nosača za fluocinolonacetonid (FA) pažljivom optimizacijom formulacionih i procesnih parametara. Nakon analize relevantnih fizičko-hemijskih parametara i studije stabilnosti, in vitro ispitivanje oslobađanja i permeacije je sprovedeno kako bi se dobio uvid u to da li razvijeni nanonosači utiču na penetraciju FA u/kroz kožu, u poređenju sa konvencionalnim referentnim preparatom (Sinoderm® krem). Uspešno su razvijene NEs zadovoljavajućih fizičko-hemijskih osobina (veličina kapi<200 nm, PDI<0,2, ZP>ǀ-30ǀ mV, pH~4,75) i dugoročne stabilnosti. Iako su inicijalno posedovali zadovoljavajuće karakteristike, NLCs su gelirali tokom tri meseca čuvanja, što ukazuje na potrebu za daljim radom na razvoju formulacije, u cilju rešavanja problema ograničene stabilnosti ovih sistema. Nalazi in vitro ispitivanja oslobađanja/permeacije upućuju na činjenicu da razvijeni lipidni nanonosači (prevashodno NEs) obezbeđuju bolju isporuku FA u/kroz kožu u poređenju sa Sinoderm® kremom. Nanoemulzije bazirane na lecitinu sa 10% uljane faze (smeša triglicerida srednje dužine lanaca i oleinske kiseline 3:1) predstavljaju obećavajuću strategiju za poboljšanu isporuku FA u inflamatorne promene na koži, omogućavajući laku primenu, posebno na većim površinama i kosmatim delovima tela.

Reference

Barnetson RS, White AD. The use of corticosteroids in dermatological practice. Med J Aust. 1992;156(6):428-31.

Wang TS, Tsai TF. Managing scalp psoriasis: an evidence-based review. Am J Clin Dermatol. 2017;18(1):7-43.

Lipozenčić J, Gorgievska Sukarovska B. Topical Corticosteroids in Dermatovenerology – When, Why and What?. Medicus. 2007;16(1):95-9.

Pradhan M, Singh D, Singh MR. Development characterization and skin permeating potential of lipid based novel delivery system for topical treatment of psoriasis. Chem Phys Lipids. 2015;186:9-16.

Raza H, Shah SU, Ali Z, Khan AU, Rajput IB, Farid A, et al. In Vitro and Ex Vivo Evaluation of Fluocinolone Acetonide-Acitretin-Coloaded Nanostructured Lipid Carriers for Topical Treatment of Psoriasis. Gels. 2022;8(11):74.

Pradhan M, Yadav K, Singh D, Singh MR. Topical delivery of fluocinolone acetonide integrated NLCs and salicylic acid enriched gel: A potential and synergistic approach in the management of psoriasis. J Drug Deliv Sci Technol. 2021;61:10228.

Pradhan M, Alexander A, Singh MR, Singh D, Saraf S, Saraf, S. Understanding the prospective of nano-formulations towards the treatment of psoriasis. Biomed Pharmacother. 2018;107:447-63.

Alam M, Rizwanullah M, Mir SR, Amin S. Promising prospects of lipid-based topical nanocarriers for the treatment of psoriasis. OpenNano. 2023;10:100123.

Savić V, Ilić T, Nikolić I, Marković B, Čalija B, Cekić N, Savić S. Tacrolimus-loaded lecithin-based nanostructured lipid carrier and nanoemulsion with propylene glycol monocaprylate as a liquid lipid: Formulation characterization and assessment of dermal delivery compared to referent ointment. Int J Pharm. 2019;569:118624.

Sravanthi V, Pallavi MP, Bonam SR, Sathyabama S, Kumar HMS. Oleic acid nanoemulsion for nasal vaccination: Impact on adjuvanticity based immune response. J Drug Deliv Sci Technol. 2015;28:56-63.

Abd E, Benson HA, Roberts MS, Grice JE. Minoxidil skin delivery from nanoemulsion formulations containing eucalyptol or oleic acid: Enhanced diffusivity and follicular targeting. Pharmaceutics. 2018;10(1):19.

Ilić T, Pantelić I, Lunter D, Đorđević S, Marković B, Ranković D, et al. Critical quality attributes, in vitro release and correlated in vitro skin permeation-in vivo tape stripping collective data for demonstrating therapeutic (non)equivalence of topical semisolids: A case study of "ready-to-use" vehicles. Int J Pharm. 2017;528(1-2):253-67.

Katyan K, Sharma R, Sharma A. Preparation and characterization of a fluocinolone acetonide nanoemulsion as a topical delivery system. J Med Allied Sci. 2022. doi: 10.22270/jmpas.V11I1.2118

Teeranachaideekul V, Boonme P, Souto EB, Müller RH, Junyaprasert VB. Influence of oil content on physicochemical properties and skin distribution of Nile red-loaded NLC. J Control Release. 2008;128(2):134-41.

Klang V, Valenta C. Lecithin-based nanoemulsions. J Drug Del Sci Tech. 2011;21:55–76.

Isailović, T, Đorđević S, Marković B, Ranđelović D, Cekić N, Lukić M, Savić S. Biocompatible nanoemulsions for improved aceclofenac skin delivery: formulation approach using combined mixture-process experimental design. J Pharm Sci. 2016;105(1):308-23.

Jafari SM, Assadpoor E, He Y, Bhandari B. Re-coalescence of emulsion droplets during high-energy emulsification. Food Hydrocoll. 2008;22:1191-202.

Müller RH, Harden D, Keck CM. Development of industrially feasible concentrated 30% and 40% nanoemulsions for intravenous drug delivery. Drug Dev Ind Pharm. 2012;38:420-30.

Müller RH, Radtke M, Wissing SA. Solid lipid nanoparticles (SLN) and nanostructured lipid carriers (NLC) in cosmetic and dermatological preparations. Adv Drug Deliv Rev. 2002;54:131-55.

Teeranachaideekul V, Boribalnukul P, Morakul B, Junyaprasert VB. Influence of Vegetable Oils on In Vitro Performance of Lutein-Loaded Lipid Carriers for Skin Delivery: Nanostructured Lipid Carriers vs. Nanoemulsions. Pharmaceutics. 2022;14(10):2160.

Wolf M, Reiter F, Heuser T, Kotisch H, Klang V, Valenta C. Monoacylphospatidylcholine based drug delivery systems for lipophilic drugs: nanostructured lipid carriers vs. nano-sized emulsions. J Drug Deliv Sci Tech. 2018;46:490–7.

Montenegro L, Parenti C, Turnaturi R, Pasquinucci L. Resveratrol-loaded lipid nanocarriers: correlation between in vitro occlusion factor and in vivo skin hydrating effect. Pharmaceutics. 2017;9(4):58.

Baspinar Y, Keck CM, Borcher HH. Development of a positively charged prednicarbate nanoemulsion. Int J Pharm. 2010;383:201–8.

Bernardi DS, Pereira TA, Maciel NR, Bortoloto J, Viera GS, Oliveira GC, Rocha Filho PA. Formation and stability of oil-in-water nanoemulsions containing rice bran oil: in vitro and in vivo assessments. J Nanobiotechnol. 2011;9:44.

Objavljeno
2023/10/27
Broj časopisa
Vol. 73 Br. Notebook 5 (2023): Arhiv za farmaciju
Rubrika
Originalni naučni rad
Autori koji objavljuju u ovom časopisu pristaju na sledeće uslove:

  1. Autori zadržavaju autorska prava i pružaju časopisu pravo prvog objavljivanja rada i licenciraju ga "Creative Commons Attribution licencom" koja omogućava drugima da dele rad, uz uslov navođenja autorstva i izvornog objavljivanja u ovom časopisu.

  2. Autori mogu izraditi zasebne, ugovorne aranžmane za neekskluzivnu distribuciju članka objavljenog u časopisu (npr. postavljanje u institucionalni repozitorijum ili objavljivanje u knjizi), uz navođenje da je članak izvorno objavljen u ovom časopisu.

  3. Autorima je dozvoljeno i podstiču se da postave objavljeni članak onlajn (npr. u institucionalni repozitorijum ili na svoju internet stranicu) pre ili tokom postupka prijave rukopisa, s obzirom da takav postupak može voditi produktivnoj razmeni ideja i ranijoj i većoj citiranosti objavljenog članka (Vidi Efekti otvorenog pristupa).