PRIMARNI ANGIOSARKOM DOJKE: PRIKAZ SLUČAJA

Ognjen  Živković; Andjela  Milićević; Zorka  Inić; Zoran Kozomara; Marko Buta

doi:10.5937/zdravzast53-54936

Ognjen Živković Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, Služba za patološku i drugu dijagnostiku, Beograd, Srbija
Andjela Milićević Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, Služba za patološku i drugu dijagnostiku, Beograd, Srbija
Zorka Inić Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, Klinika za onkološku hirurgiju, Beograd, Srbija
Zoran Kozomara Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, Klinika za onkološku hirurgiju, Beograd, Srbija
Marko Buta Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, Klinika za onkološku hirurgiju, Beograd, Srbija

DOI: https://doi.org/10.5937/zdravzast53-54936

Ključne reči: Angiosarkom dojke, imunohistohemija, mezenhimalni tumor, primarni angiosarkom

Sažetak

Uvod/cilj: Angiosarkom dojke je redak tumor porekla vaskularnog endotela, koji čini manje od 0,05% svih malignih tumora dojke. Cilj ovog prikaza slučaja je bio da ukaže na važnost ranog prepoznavanja i multidisciplinarnog pristupa u dijagnostici i lečenju ovog retkog entiteta.

Prikaz bolesnika: Žena životne dobi 44 godine, javila se na klinički pregled zbog tumora u desnoj dojci. Nakon mamografskog pregleda, na kom je verifikovana visoko suspektna lobulirana promena na spoju gornjih kvadranata desne dojke promera 86 x 98 mm, učinjena je biopsija širokom iglom, a potom i radikalna mastektomija. Patohistološki je verifikovan mezenhimalni tumor vaskularnog porekla. Imunohistohemijskom metodom bojenja tumor je pokazao imunoreaktivnost na Vimentin, CD31, CD34, Faktor VIII, dok su AE1/AE3, EMA, estrogen, progesteron i HER2 bili negativni. Postavljena je dijagnoza slabo diferentovanog primarnog angiosarkoma.

Zaključak: Primarni angiosarkom dojke predstavlja pravi dijagnostički izazov. Zbog izuzetne retkosti i agresivnosti tumora, od izuzetne važnosti je multidisciplinaran pristup pri dijagnostici i lečenju. S obzirom na to da su kliničke i radiološke karakteristike primarnog angiosarkoma nespecifične, a diferencijalne dijagnoze podrazumevaju spektar najčešće benignih, ali i malignih promena u dojci, histopatološka analiza je od ključnog značaja za postavljanje dijagnoze.

Reference

Masanam MK, Merritt C, Ilagan C, Greenwalt IT, Tousimis EA. Primary angiosarcoma of the breast: a case report. AME Surgical Journal. 2023;3:18–18. doi: 10.21037/asj-21-111

Li M, Yin K, Chen L, Shang X, Yang Q, Tian X. Primary angiosarcoma of breast: A case report and literature review. Int J Surg Case Rep. Elsevier Ltd; 2023;106. doi: 10.1016/j.ijscr.2023.108219

Ćuk M, Gajanin R, Marić R, Marić V, Todorović S, Milanović MV. Primary breast angiosarcoma in postmenopausal women with a picture like Kasabach-Merritt syndrome: A case report. Vojnosanit Pregl. 2021;78(4):475–8. doi: 10.2298/VSP180914066C

Bhosale SJ, Kshirsagar AY, Patil MV, Wader JV, Nangare N, Patil PP. Primary angiosarcoma of breast: A case report. Int J Surg Case Rep. 2013;4(4):362–4. doi: 10.1016/j.ijscr.2013.01.016

Huang J, Xian D, Zhou Y, Mao F, Lin Y, Shen S, et al. A case report of primary angiosarcoma of the breast. Transl Cancer Res. AME Publishing Company; 2023;12(4):1033–40. doi: 10.21037/tcr-22-1142

Mouhoub M, Miry A, Haloui A, Karich N, Kamaoui I, Benkirane S, et al. Primary angiosarcoma of the breast: A case report. Pan African Medical Journal. African Field Epidemiology Network; 2019;33. doi: 10.11604/pamj.2019.33.134.17414

Tang C, Zhan C, Qin Y, Hu Q, Ai T. Primary angiosarcoma of the breast: Two case reports and brief review of the literature. Radiol Case Rep. Elsevier Inc.; 2023;18(5):1671–5. doi: 10.1016/j.radcr.2023.01.092

Esposito E, Avino F, di Giacomo R, Donzelli I, Marone U, Melucci MT, et al. Angiosarcoma of the breast, the unknown—a review of the current literature. Transl Cancer Res. 2019;8(Suppl 5):S510–S517. doi:10.21037/tcr.2019.07.38.

Wijetilake B, Senavirathna J, Wijesinghe A, Fernando T, Jayasuriya S, Sosai C, et al. Primary angiosarcoma of the breast in a 21-year-old female: A case report. SAGE Open Med Case Rep. SAGE Publications Ltd; 2024;12. doi: 10.1177/2050313X241255808

Tian T, Li Y, Yu Y, Cao X, Li M, Wang X. Primary angiosarcoma of the breast: A 20-year single-institution experience in China. Eur J Cancer Care. 2023;1-9. doi:10.1155/2023/2178615.

An R, Men XJ, Ni XH, Wang WT, Wang CL. Angiosarcoma of the breast: A review. Heliyon. 2024;10(3):e24413. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e24413.

Ooe Y, Terakawa H, Kawashima H, Ikeda H, Inaki N. Bilateral primary angiosarcoma of the breast: a case report. J Med Case Rep. 2023;17(1):60. doi: 10.1186/s13256-023-03791-7

Bennani A, Chbani L, Lamchahab M, Whabi M, Alaoui FF, Badioui I, et al. Primary angiosarcoma of the breast: a case report. Diagn Pathol. 2013;8:66. doi:10.1186/1746-1596-8-66.

Varghese B, Deshpande P, Dixit S, Koppiker CB, Jalnapurkar N. Primary angiosarcoma of the breast: A case report. J Radiol Case Rep. EduRad; 2019;13(2):15–25. doi: 10.3941/jrcr.v13i2.3449

Li J, Li Y, Wang Y, Li Z, Zhang H, Gao Y, et al. Clinicopathological characteristics and survival outcomes in patients with angiosarcoma of breast. Cancer Med. John Wiley and Sons Inc; 2023;12(12):13397–407. doi: 10.1002/cam4.6042