Robustan razvoj metode multimodalne hromatografije primenom principa ugrađivanja kvaliteta kroz dizajn za analizu odabarnih lekova

  • Bojana Svrkota Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za analitiku lekova
  • Jovana Krmar Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za analitiku lekova
  • Ana Protić Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za analitiku lekova
  • Biljana Otašević Univerzitet u Beogradu – Farmaceutski fakultet, Katedra za analitiku lekova

Sažetak


Multimodalna tečna hromatografija (Mixed-Mode Liquid Chromatography – MMLC) uključuje nekoliko mehanizama razdvajanja u jednoj koloni, zbog čega se ova tehnika može koristiti za simultanu analizu jedinjenja širokog opsega polarnosti i jonizacionog potencijala. Acclaim Mixed-Mode WCX-1 kolona sa sposobnošću ekspresije hidrofobnih i interakcija slabe katjonske izmene, je odabrana za analizu izazovne smeše neutralnih i katjonskih oblika analita: ergotamina, mekloksamina, kamilofina, kofeina i propifenazona, koji se primenjuju u fiksnoj kombinaciji. MMLC metoda je razvijena u skladu sa pristupom ugradnje kvaliteta kroz dizajn (Analytical Quality by Design – AQbD) koji podrazumeva naučno zasnovano razumevanje svojstava procesa i upravljanje životnim ciklusom metode prema riziku. AQbD se odnosi na unapred definisanje analitičkog ciljanog profila metode (Analytical Target Profile - ATP) odnosno razdvajanje na baznoj liniji za što kraće vreme, kao i na definisanje kritičnih osobina metode (Critical Method Attributes - CMA) kao mere kvaliteta metode i kritičnih parametara metode (Critical Method Parameters - CMP) koji utiču na CMA. Sadržaj acetonitrila, pH i koncentracija acetatnog pufera izabrani su kao CMP, pošto ekspresija MMLC retencionih mehanizma zavisi od karakteristika mobilne faze. Zavisnost CMA od CMP definisana je pomoću plana eksperimenata usklađenim sa centralnim kompozicionim dizajnom, ka centru orijentisanim i pratećim matematičkim modelima, koeficijentima i vrednostima standardne greške. Prostor dizajna u kome se ATP postiže sa visokim nivoom pouzdanosti (π = 90%) određen je Monte Karlo simulacijama uzimajući u obzir distribuciju grešaka. Njegov okvir ukazuje na radnu tačku koja obezbeđuje odgovarajuću robusnost metode (pH 5,2, 90 mM rastvor acetatnog pufera i 48% (v/v) acetonitrila).

Reference

Zhang K, Liu X. Mixed-mode chromatography in pharmaceutical and biopharmaceutical applications. J. Pharm. Biomed. Anal. 2016; 128: 73–88.

Dispas A, Avohou HT, Lebrun P, Hubert Ph, Hubert C. ‘Quality by Design’ approach for the analysis of impurities in pharmaceutical drug products and drug substances. TrAC - Trends Anal. Chem. 2018; 101: 24-33.

Objavljeno
2022/10/18
Broj časopisa
Vol. 72 Br. Suppl. 4 (2022): Arhiv za farmaciju - VIII Kongres farmaceuta Srbije sa međunarodnim učešćem
Rubrika
Usmena izlaganja mladih istraživača
Autori koji objavljuju u ovom časopisu pristaju na sledeće uslove:

  1. Autori zadržavaju autorska prava i pružaju časopisu pravo prvog objavljivanja rada i licenciraju ga "Creative Commons Attribution licencom" koja omogućava drugima da dele rad, uz uslov navođenja autorstva i izvornog objavljivanja u ovom časopisu.

  2. Autori mogu izraditi zasebne, ugovorne aranžmane za neekskluzivnu distribuciju članka objavljenog u časopisu (npr. postavljanje u institucionalni repozitorijum ili objavljivanje u knjizi), uz navođenje da je članak izvorno objavljen u ovom časopisu.

  3. Autorima je dozvoljeno i podstiču se da postave objavljeni članak onlajn (npr. u institucionalni repozitorijum ili na svoju internet stranicu) pre ili tokom postupka prijave rukopisa, s obzirom da takav postupak može voditi produktivnoj razmeni ideja i ranijoj i većoj citiranosti objavljenog članka (Vidi Efekti otvorenog pristupa).