TUMORI OMOTAČA PERIFERNIH NERAVA: KLINIČKE I EPIDEMIOLOŠKE KARAKTERISTIKE – RETROSPEKTIVNA SERIJA SLUČAJEVA OD 46 PACIJENATA

  • Mihajlo Ćurčić Medicinski fakultet, Univerzitet u Beogradu, Beograd, Republika Srbija; Neurohirurška klinika, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija
  • Dražen Radanović Medicinski fakultet, Univerzitet u Beogradu, Beograd, Republika Srbija; Neurohirurška klinika, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija; Institut za farmakologiju, kliničku farmakologiju i toksikologiju, Medicinski fakultet, Univerzitet u Beogradu, Beograd, Republika Srbija https://orcid.org/0000-0003-1910-6000
  • Andrija Savić Medicinski fakultet, Univerzitet u Beogradu, Beograd, Republika Srbija; Neurohirurška klinika, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija
  • Sonja Giljača Institut za javno zdravlje Beograda, Republika Srbija
  • Milutin Mrvaljević Urgentni centar, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija
  • Vanja Mišić Mandić Urgentni centar, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija; Odeljenje za anesteziologiju i reanimaciju, Centar za anesteziologiju i reanimaciju, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija
  • Marija Rudić Urgentni centar, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija; Odeljenje za anesteziologiju i reanimaciju, Centar za anesteziologiju i reanimaciju, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija
  • Lukas Rasulić Medicinski fakultet, Univerzitet u Beogradu, Beograd, Republika Srbija; Neurohirurška klinika, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Republika Srbija
DOI: https://doi.org/10.5937/zdravzast54-60632
Ključne reči: tumori omotača perifernih nerava, Švanom, Neurofibromatoza tip 1, MPNST

Sažetak


Uvod: Tumori omotača perifernih nerava (PNST) predstavljaju raznoliku grupu neoplazmi koje nastaju iz Švanovih ćelija i fibroblasta perifernih nerava. Njihova heterogena priroda i varijabilna povezanost sa sindromima neurofibromatoze (NF) zahtevaju sveobuhvatno razumevanje njihovih epidemioloških i kliničkih karakteristika. Cilj ove studije je bio da se analiziraju kliničke i epidemiološke karakteristike osoba sa tumorom omotača perifernih nerava (PNST) kod kojih je dijagnoza postavljena tokom poslednjih pet godina.

Metode: U ovoj studiji, sprovedena je retrospektivna analiza 46 pacijenata sa histološki potvrđenim tumorima omotača perifernih nerava. Svi ispitanici uključeni su u studiju u vremenskom periodu od 1. januara 2020. do 1. januara 2025. Iz istorija bolesti ovih pacijenata prikupljeni su svi neophodni podaci. Procenjeni su demografski podaci, tip tumora, anatomska lokalizacija, prisustvo neurofibromatoze, vreme od pojave simptoma do operacije i kliničke manifestacije.

Rezultati: Švanomi su bili najčešći tip tumora (73,9%), a zatim maligni tumori omotača perifernih nerava (MPNST) (15,2%) i neurofibromi (10,9%). Najčešća lokalizacija tumora bili su gornji ekstremiteti. Neurofibromatoza tip 1 (NF1) je bila prisutna kod 19,6% pacijenata.

Zaključak: Tumori omotača perifernih nerava su pretežno benigni i najčešće se nalaze na gornjim ekstremitetima. Neurofibromatoza ostaje važan faktor rizika, posebno kod pacijenata sa višestrukim lezijama.

Reference

Sandberg K, Nilsson J, Nielsen NS. Tumours of peripheral nerves in the upper extremity: a 22-year epidemiological study. Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg 2009; 43(1):43-9. doi:10.1080/02844310802489079

Jack AS, Huie CJ, Jacques LG. Epidemiology of Peripheral Nerve Sheath Tumors. In: Guedes F, Zager EL, Garozzo D, Rasulic L, Socolovsky M. (eds), Diagnostic Assessment and Treatment of Peripheral Nerve Tumors. Cham: Springer, 2021. Available at: https://doi.org/10.1007/978-3-030-77633-6_1

Amirian ES, Goodman JC, New P, Scheurer ME. Pediatric and adult malignant peripheral nerve sheath tumors: an analysis of data from the surveillance, epidemiology, and end results program. J Neurooncol. 2014;116(3):609-16. doi: 10.1007/s11060-013-1345-6.

Magalhães MJS, Pereira DVM. Peripheral nerve schwannomas: a literature review. J Neurol Surg B. Neurosurgery 2019; 38(04): 308-314. Available: https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0039-1698786

Peckham-Gregory EC, Montenegro RE, Stevenson DA, Viskochil DH, Scheurer ME, Lupo PJ, Schiffman JD. Racial/ethnic disparities and incidence of malignant peripheral nerve sheath tumors: results from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program, 2000-2014. J Neurooncol 2018;139(1):69-75. doi: 10.1007/s11060-018-2842-4

Domingues AM, Moertel CL, Marcotte EL. The Role of Socioeconomic Status and Race/Ethnicity in Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor Survival: A Surveillance, Epidemiology, and End Results-Based Analysis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2022;31(9):1830-1838. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-21-0997

Magalhães MJS, Mendes MA, Oliva HNP. Epidemiology and Estimated Cost of Microsurgical Treatment of Peripheral Nerve Tumor Conducted by the Brazilian Unified Health Care System (2008–2016). Brazilian Neurosurgery 2019; 38(2): 112-116. doi:10.1055/s-0039-1685219; Available at: https://www.researchgate.net/figure/Distribution-of-the-total-number-of-microsurgical-treatment-of-peripheral-nerve-neuroma_tbl2_332645773

Cao Y, Wang YB, Bai Y, et al. Epidemiology, Characteristic, and Prognostic Factors of Primary Sporadic Intradural Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor in the Spinal Canal: A Systematic Literature Review. Front Oncol 2022;12:911043. doi:10.3389/fonc.2022.911043

Objavljeno
2025/08/29
Broj časopisa
Vol. 54 Br. 2 (2025): ZDRAVSTVENA ZAŠTITA
Rubrika
Serija slučajeva